Vision

Vi i Svenska Turnerföreningen vill verka för att:

• att samla och sprida information om behandling av Turners syndrom både nationellt och internationellt.
• att stödja forskning och vara med i projekt för utveckling av kunskapen om Turners syndrom.
• att alla skall få en för individen adekvat och vettig behandling.
• att skapa kontaktgrupper i hela landet, så att varje medlem kan få tillgång till en kontaktgrupp oavsett vart i Sverige man bor.
• att föreningen skall ha en styrelse bestående av både kvinnor med Turners syndrom, föräldrar till flickor med Turners syndrom samt barn och tonåringar med Turners syndrom.
• att föreningen skall vara ett forum för föräldrar med flickor med Turners syndrom att träffa andra föräldrar.
• att förmedla kontakter mellan alla kategorier av medlemmar som finns representerade i föreningen.
• att kommunicera genom vår medlemstidning "Turnerdialogen".